大家好,今天小编关注到一个比较意思的话题,就是关于医药行业英语问题,于是小编就整理了3个相关介绍医药行业英语的解答,让我们一起看看吧。

  1. ICH是什么?
  2. 医药领域中的CRA是什么意思?
  3. mdr名词解释?

ICH是什么

国际人用药品注册技术协调会

ICH(The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use)为英文的首字母缩写,中文通常译为“国际人用药品注册技术协调会”。

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        在将监管机构和制药行业聚集在一起,讨论药品的科学和技术问题并制定指导原则方面,ICH的作用是独一无二的。 自 1990 年成立以来,ICH 逐渐发展,以应对制药行业日益全球化的发展。

        越来越多的监管机构应用这些 ICH 指南。

        ICH 的使命是在全球范围内实现更大程度的协调,以确保用高效利用***的方式开发、注册和维护药物,使药物安全、有效且高质量,同时满足高标准。 

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       自 2015 年 10 月宣布组织变革以来,ICH 已经成长为一个包括 18 名成员和 33 名观察员的组织。

ICH ( International Council for Harmonization )为英文国际协调会议的缩写,根据协调会议的内容,中文通常译为“人用药品注册技术要求国际协调会议”。2018年6月7日,在日本神户举行的国际人用药品注册技术协调会(ICH)2018年第一次大会上,中国国家药品监督管理局当选为ICH管理委员会成员。

ICH(I/O controller hub)直译的意思是“输入/输出控制器中心”,负责连接PCI总线,IDE设备,I/O设备等,是英特尔的南桥芯片系列名称。南桥芯片(South Bridge)是主板芯片组的重要组成部分,一般位于主板上离CPU插槽较远的下方,PCI插槽的附近,这种布局是考虑到它所连接的I/O总线较多,离处理器远一点有利于布线。

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医药领域中的CRA是什么意思?

CRA是一个英文缩写,医药领域中的CRA意思是临床监查员((Clinical Research Associate))的缩写。 监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。其人数及访视的次数取决于临床试验的复杂程度和参与试验的医疗机构的数目。

监查员应有适当的医学药学或相关专业学历,并经过必要的训练,熟悉药品管理有关法规,熟悉有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关的文件

其监查的目的是为了保证临床试验中受试者的权益受到保障,试验记录报告数据准确、完整无误,保证试验遵循已批准的方案和有关法规。

mdr名词解释?

多重耐药菌 MDR是multi-drug resistance的缩写,意思是多向性抗药、耐药

1、MDR

英文缩写:MDR

英文全称:Memory Data Register

中文解释:存储数据缓存器

缩写分类电子电工

2、MDR

英文缩写:MDR

英文全称:Medical Device Reporting system

中文解释:医疗器械报告系统

到此,以上就是小编对于医药行业英语的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药行业英语的3点解答对大家有用。